Mikroenkapsulasi N ifedipin den gan HPMC sebagai Penyalut Melalui Metode Pemisahan Fase (Koaservasi)

Lestari, Pramulani (2011) Mikroenkapsulasi N ifedipin den gan HPMC sebagai Penyalut Melalui Metode Pemisahan Fase (Koaservasi). Masters thesis, Universitas Andalas.

[thumbnail of Tesis_repository.pdf] Text
Tesis_repository.pdf - Published Version

Download (5MB)

Abstract

Nifedipin bekerja efektif, sebagai vasodilator arterial dan biasa digunakan
dalam hipertensi, angina pektoris, dan penyakit kardiovaskular. Nifedipin sangat
sukar larut dalam air, sehingga bioavaibilitasnya rendah dan tidak dapat diprediksi
setelah diberikan secara peroral. Untuk memperbaiki kecepatan melarut yaitu
dengan memperbesar luas permukaan partikel dengan pengurangan ukuran
partikel.
Bentuk sediaan yang dapat menjadi pilihan untuk menaikkan potensi
penyerapan obat tersebut yaitu dengan membuat sediaan mikrokapsul. Karena
kecilnya uliuran partikel maka bagian - bagian obat dapat dibagikan secara luas
melalui saluran cema sehingga menaikkan potensi penyerapan obat.
Dari hasil penelitian yang membandingkan 4 polimer yaitu HPMC, PVP,
PVA dan pullulan didapatkan hasil disolusi bahwa HPMC lebih baik
dibandingkan PVP dan PVA. Berdasarkan penelitian tersebut. maka pada
penelitian ini dilakukan dengan penambahan HPMC sebagai penyalut dalam
mikroenkapsulasi .
Ut
Sebagai tahap awal dari penelitian ini dilakukan pemeriksaan terhadap
serbuk nifedipin sebagai bahan aktif yang akan digunakan. Selanjutnya nifedipin
diberikan perlakuan berupa pengurangan ukuran partikel dengan tujuan untuk
memperbesar luas permukaan partikel dengan maksud memperbaiki kecepatan
melarut nifedipin karena sifat nifedipin yang praktis tidak larut dalam air
Pembuatan formula mikroenkapsulasi diawali dengan penentuan kondisi
optimum proses mikroenkapsulasi nifedipin yang mencakup konsentrasi
emulgator, perbandingan fase dalam dan pembawa, kecepatan dan lamanya
pengadukan. Dalam penelitian ini didapat kecepatan pengadukan 1800 rpm,
selama 1,5 jam. Konsentrasi emulgator menggunakan tween 80 sebanyak 2o/o dai.
fase pembawa dan perbandingan fase dalam dan pembawa didapat perbandingan I
:4.
Dari hasil analisa termal, ketiga grafik nifedipin, nifedipin yang telah
diballmill selama I dan 4 ja terlihat bentuk grafik yang simetris dan tajam yang
menunjukkan kemurnian relatif dari NiHipin. Berbeda halnya dengan ke 4
formula mikrokapsul nifedipin. Semua formula menunjukkan grafik yang
asimetris dan lebar, hal ini menggambarkan adanya proses termal lebih dari I zat.
Hasil Scanning Electro Magnetic (SEM) menunjukkan perbedaan bentuk
dan morfologi permukaan, nifedipin yang trerupa kristal tak beraturan sedangkan
mikokapsul nifedipin berbentuk mendekati bulat (sferis).
Dari hasil uji spektrofotometer infra merah Nifedipin terdapat puncak,
puncak dominan yaitu puncak - puncak utama. Setelah mengalami perlakuan
berupa pengecilan ukuran pa.rtikel dengan ball mill selama I dan 4 jam, terlihat
bahwa terjadi pergeseran bilangan gelombang. Setelah dibuat dalam bentuk
formulasi mikroenkapsulasi nifedipin, juga terlihat adanya pergeseran panjang
gelombang.
Pada pola difiaksi sinar X serbuk nifedipin menujukkan sifat kristalitas
karena adanya puncak puncak yang khas pada difraktrogram. Sedangkan pada
pola difraksi sinar X setelah di ball mill I jam dan 4 jam terlihat adanya
penumnan intensitas. Perubahan bentuk puncak - puncak pada mikrokapsul
menunjukkan adanya interaksi antara nifedipin dan penyalutnya HPMC.
Dari hasil uji kompresibilitas menunjukkan Harga Hf yang paling
mendekati 1 adalah pada formula I yang diikuti dengan F2,F3 dan terakhir F4.
Hasil pemeriksaan kadar air dari F l, F2, F3 dan F4 berturut - turut yaitu 2,70%;
2,80%.; 2,20%; dan 2,90%o. Hal ini disebabkan karena formula mikrokapsul tidak
mengandung air.
Mikroenkapsulasi nifedipin dengan jumlah zat aktif terdisolusi terbanyak
diperoleh dari mikroenkapsulasi formula I dimana nifedipin telah diperkecil
ukuran partikelnya selama 1 jam dan dengan jumlah penyalut sama banyak
dengan zat aktif.

Item Type: Thesis (Masters)
Subjects: A General Works
Divisions: Fakultas Farmasi dan Sains > Farmasi
Depositing User: Pramulani Mulya Lestari
Date Deposited: 30 Jun 2026 07:37
Last Modified: 30 Jun 2026 07:37
URI: http://repository.uhamka.ac.id/id/eprint/52436

Actions (login required)

View Item View Item