MOLECULAR DOCKING SENYAWA BIOAKTIF Justicia gendarussa TERHADAP ENDORIBONUCLEASE (Nsp15) SARS COV-2

Fadillah, Ade Aulia dan Hariyanti, Hariyanti dan Rachmania, Rizky Arcinthya (2022) MOLECULAR DOCKING SENYAWA BIOAKTIF Justicia gendarussa TERHADAP ENDORIBONUCLEASE (Nsp15) SARS COV-2. Bachelor thesis, Universitas Muhammadiyah Prof. DR. HAMKA.

[thumbnail of FS03-220234.pdf]
Preview
Text
FS03-220234.pdf

Download (1MB) | Preview

Abstract

Covid-19 merupakan penyakit yang disebabkan oleh SARS Cov-2, virus ini
rentan terhadap pH basa, asam kuat, dan stabil pada suhu 4 ºC. Penggunaan
tanaman herbal menjadi alternatif untuk pengobatan antivirus. Justicia
gendarussa secara in vitro memiliki kandungan senyawa yang dapat menurunkan
sejumlah virus. Penelitian bertujuan untuk memprediksi apakah senyawa Justicia
gendarussa dapat dijadikan sebagai anti SARS CoV-2 terhadap reseptor
Endoribonuclease (Nsp15). Mekanisme interaksi molekul antara ligan-reseptor
dapat dilakukan dengan metode molecular docking. Pada obat pembanding
Aprepitant nilai yang diperoleh sebesar -6,07 kcal/mol, Saquinavir -7,57 kcal/mol,
dan Valrubicin sebesar -7,53 kcal/mol. Untuk nilai energi bebas dari ligan asli
(CIT) yaitu sebesar -5,27 kcal/mol dan untuk ligan-ligan dari Justicia gendarussa
diambil 2 nilai senyawa uji terbaik yaitu (1R)−1,5-Anhydro-1-{3-[(4- carboxybenzoyl) (hydroxy)amino] propyl}-D-mannitol sebesar -7,60 kcal/mol dan
Justidrusamide CD sebesar -7,46 kcal/mol. Maka dapat disimpulkan bahwa
(1R)−1,5-Anhydro-1-{3-[(4-carboxybenzoyl)(hydroxy)amino] propyl}-D-mannitol
golongan flavonoid dan alkaloid dapat berinteraksi dan memiliki afinitas yang
baik dengan reseptor Endoribonuclease.
Kata kunci: Justicia gendarussa, Endoribonuclease (Nsp15), Sars cov 2.

Item Type: Thesis (Bachelor)
Subjects: R Medicine
R Medicine > RS Pharmacy and materia medica
Divisions: Fakultas Farmasi dan Sains > Farmasi
Depositing User: libffs libffs libffs
Date Deposited: 02 Apr 2023 10:40
Last Modified: 02 Apr 2023 10:40
URI: http://repository.uhamka.ac.id/id/eprint/21834

Actions (login required)

View Item View Item