…
comment: The repository administrator has not yet configured an RDF license.
primary topic: PENGEMBANGAN PATCH TRANSDERMAL TRANSETOSOM KALSIUM ATORVASTATIN, UJI FARMAKOKINETIKA DAN TOKSISITASNYA

PENGEMBANGAN PATCH TRANSDERMAL TRANSETOSOM KALSIUM ATORVASTATIN, UJI FARMAKOKINETIKA DAN TOKSISITASNYA
type: Thesis
type: Article
abstract: Kalsium atorvastatin merupakan antidislipidemia yang mengalami metabolisme presistemik di mukosa saluran cerna dan mengalami metabolisme lintas pertama di hati sehingga bioavailabilitasnya hanya 12%-14%. Sistem penghantaran transdermal dapat mengatasi masalah tersebut, akan tetapi sistem ini mengalami hambatan penetrasi. Vesikel transetosom dapat dimanfaatkan untuk meningkatkan penetrasi obat melalui kulit. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan bioavailabilitas kalsium atorvastatin dengan beralih dari pemberian oral ke transdermal. Enam formula transetosom yang berbeda disiapkan dan diamati berdasarkan ukuran partikel, indeks polidispersitas, zeta potensial, indeks deformabilitas, morfologi, dan kadarnya. Transetosom yang terbentuk dibuat menjadi patch transdermal dan diamati ukuran partikel, PDI, dan zeta potensial terhadap transetosom yang berada didalam patch transdemal, selanjutnya kadar, uji penetrasi, uji stabilitas, uji farmakokinetika, dan uji iritasi juga diamati terhadap patch transdermal transetosom. Hasil penelitian menunjukkan bahwa transetosom kalsium atorvastatin memiliki ukuran partikel ≤ 130,59 nm dengan nilai PDI dan zeta potensial masing-masing ≤ 0,24 dan ≥ -51,87 mV. Vesikel tersebut memiliki morfologi speris dengan struktur unilamelar dan indeks deformabilitas yang sangat baik dan kadar berada pada rentang 98,50% - 101,35%. Patch transetosom yang diperoleh memiliki ukuran partikel, PDI dan zeta potensial masing-masing ≤ 271,30 nm, ≤ 0,23 dan ≥ -44,73 mV. Selanjutnya nilai pH dan viskositas masing-masing sebesar 5,7 dan ≥ 8646 mPa.s serta memiliki kadar berada pada rentang 99,15 % hingga 103,7% . Studi penetrasi patch transetosom kalsium atorvastatin menunjukkan fluks yang tinggi pada formula G6 yaitu 72,19 µg/cm2/jam dan stabil pada suhu dingin. Terjadi peningkatan bioavailabilitas hingga 3,67 kali lipat dibanding rute oralnya dan tidak menyebabkan toksisitas. Selain itu, tidak terjadi perubahan struktur histopatologi kulit, ginjal, hati, …
date: 2025-07-07
status: published
author list: authors
type: EPrint
type: ThesisEPrint
is part of: repository
has document: PENGEMBANGAN PATCH TRANSDERMAL TRANSETOSOM KALSIUM ATORVASTATIN, UJI FARMAKOKINETIKA DAN TOKSISITASNYA (Text)
subject: A General Works

PENGEMBANGAN PATCH TRANSDERMAL TRANSETOSOM KALSIUM ATORVASTATIN, UJI FARMAKOKINETIKA DAN TOKSISITASNYA (Text)
type: Document
has file: Disertasi_repository.pdf
has part: Disertasi_repository.pdf

Universitas Indonesia
type: Organization

Ilmu Farmasi, Universitas Indonesia
type: Organization

Pramulani Lestari
type: Person
given name: Pramulani
family name: Lestari

HTML Summary of #52437 PENGEMBANGAN PATCH TRANSDERMAL TRANSETOSOM KALSIUM ATORVASTATIN, UJI FARMAKOKINETIKA DAN TOKSISITASNYA
format: text/html
primary topic: PENGEMBANGAN PATCH TRANSDERMAL TRANSETOSOM KALSIUM ATORVASTATIN, UJI FARMAKOKINETIKA DAN TOKSISITASNYA

A General Works
type: Concept