<mets:mets OBJID="eprint_52437" LABEL="Eprints Item" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/METS/ http://www.loc.gov/standards/mets/mets.xsd http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-3.xsd" xmlns:mets="http://www.loc.gov/METS/" xmlns:mods="http://www.loc.gov/mods/v3" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><mets:metsHdr CREATEDATE="2026-07-04T23:06:02Z"><mets:agent ROLE="CUSTODIAN" TYPE="ORGANIZATION"><mets:name>Repository UHAMKA</mets:name></mets:agent></mets:metsHdr><mets:dmdSec ID="DMD_eprint_52437_mods"><mets:mdWrap MDTYPE="MODS"><mets:xmlData><mods:titleInfo><mods:title>PENGEMBANGAN PATCH TRANSDERMAL TRANSETOSOM KALSIUM ATORVASTATIN, UJI FARMAKOKINETIKA DAN TOKSISITASNYA</mods:title></mods:titleInfo><mods:name type="personal"><mods:namePart type="given">Pramulani</mods:namePart><mods:namePart type="family">Lestari</mods:namePart><mods:role><mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm></mods:role></mods:name><mods:abstract>Kalsium atorvastatin merupakan antidislipidemia yang mengalami metabolisme presistemik di mukosa saluran cerna dan mengalami metabolisme lintas pertama di hati sehingga bioavailabilitasnya hanya 12%-14%. Sistem penghantaran transdermal dapat mengatasi masalah tersebut, akan tetapi sistem ini mengalami hambatan penetrasi. Vesikel transetosom dapat dimanfaatkan untuk meningkatkan penetrasi obat melalui kulit. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan bioavailabilitas kalsium atorvastatin dengan beralih dari pemberian oral ke transdermal. Enam formula transetosom yang berbeda disiapkan dan diamati berdasarkan ukuran partikel, indeks polidispersitas, zeta potensial, indeks deformabilitas, morfologi, dan kadarnya. Transetosom yang terbentuk dibuat menjadi patch transdermal dan diamati ukuran partikel, PDI, dan zeta potensial terhadap transetosom yang berada didalam patch transdemal, selanjutnya kadar, uji penetrasi, uji stabilitas, uji farmakokinetika, dan uji iritasi juga diamati terhadap patch transdermal transetosom. Hasil penelitian menunjukkan bahwa transetosom kalsium atorvastatin memiliki ukuran partikel ≤ 130,59 nm dengan nilai PDI dan zeta potensial masing-masing ≤ 0,24 dan ≥ -51,87 mV. Vesikel tersebut memiliki morfologi speris dengan struktur unilamelar dan indeks deformabilitas yang sangat baik dan kadar berada pada rentang 98,50% - 101,35%. Patch transetosom yang diperoleh memiliki ukuran partikel, PDI dan zeta potensial masing-masing ≤ 271,30 nm, ≤ 0,23 dan ≥ -44,73 mV. Selanjutnya  nilai pH dan viskositas masing-masing sebesar 5,7 dan ≥ 8646 mPa.s serta memiliki kadar berada pada rentang 99,15 % hingga 103,7% . Studi penetrasi patch transetosom kalsium atorvastatin menunjukkan fluks yang tinggi pada formula G6 yaitu 72,19 µg/cm2/jam dan stabil pada suhu dingin. Terjadi peningkatan bioavailabilitas hingga 3,67 kali lipat dibanding rute oralnya dan tidak menyebabkan toksisitas. Selain itu, tidak terjadi perubahan struktur histopatologi kulit, ginjal, hati, dan jantung. Kesimpulan dari penelitian ini, pengembangan patch transetosom untuk penghantaran transdermal terbukti menjadi metode yang efektif untuk meningkatkan bioavailabilitas kalsium atorvastatin serta aman digunakan pada hewan coba</mods:abstract><mods:classification authority="lcc">A General Works</mods:classification><mods:originInfo><mods:dateIssued encoding="iso8601">2025-07-07</mods:dateIssued></mods:originInfo><mods:originInfo><mods:publisher>Universitas Indonesia;Ilmu Farmasi</mods:publisher></mods:originInfo><mods:genre>Thesis</mods:genre></mets:xmlData></mets:mdWrap></mets:dmdSec><mets:amdSec ID="TMD_eprint_52437"><mets:rightsMD ID="rights_eprint_52437_mods"><mets:mdWrap MDTYPE="MODS"><mets:xmlData><mods:useAndReproduction>
<p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><strong>For work being deposited by its own author:</strong>
In self-archiving this collection of files and associated bibliographic
metadata, I grant Repository UHAMKA the right to store
them and to make them permanently available publicly for free on-line.
I declare that this material is my own intellectual property and I
understand that Repository UHAMKA does not assume any
responsibility if there is any breach of copyright in distributing these
files or metadata. (All authors are urged to prominently assert their
copyright on the title page of their work.)</p>

<p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><strong>For work being deposited by someone other than its
author:</strong> I hereby declare that the collection of files and
associated bibliographic metadata that I am archiving at
Repository UHAMKA) is in the public domain. If this is
not the case, I accept full responsibility for any breach of copyright
that distributing these files or metadata may entail.</p>

<p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">Clicking on the deposit button indicates your agreement to these
terms.</p>
    </mods:useAndReproduction></mets:xmlData></mets:mdWrap></mets:rightsMD></mets:amdSec><mets:fileSec><mets:fileGrp USE="reference"><mets:file ID="eprint_52437_245195_1" SIZE="1186454" OWNERID="http://repository.uhamka.ac.id/id/eprint/52437/1/Disertasi_repository.pdf" MIMETYPE="application/pdf"><mets:FLocat LOCTYPE="URL" xlink:type="simple" xlink:href="http://repository.uhamka.ac.id/id/eprint/52437/1/Disertasi_repository.pdf"></mets:FLocat></mets:file></mets:fileGrp></mets:fileSec><mets:structMap><mets:div DMDID="DMD_eprint_52437_mods" ADMID="TMD_eprint_52437"><mets:fptr FILEID="eprint_52437_document_245195_1"></mets:fptr></mets:div></mets:structMap></mets:mets>