%0 Thesis
%9 Masters
%A Lestari, Pramulani
%B Farmasi
%D 2011
%F repository:52436
%I Universitas Andalas
%T Mikroenkapsulasi N ifedipin den gan HPMC sebagai Penyalut  Melalui Metode Pemisahan Fase (Koaservasi)
%U http://repository.uhamka.ac.id/id/eprint/52436/
%X Nifedipin bekerja efektif, sebagai vasodilator arterial dan biasa digunakan  dalam hipertensi, angina pektoris, dan penyakit kardiovaskular. Nifedipin sangat  sukar larut dalam air, sehingga bioavaibilitasnya rendah dan tidak dapat diprediksi  setelah diberikan secara peroral. Untuk memperbaiki kecepatan melarut yaitu  dengan memperbesar luas permukaan partikel dengan pengurangan ukuran  partikel.  Bentuk sediaan yang dapat menjadi pilihan untuk menaikkan potensi  penyerapan obat tersebut yaitu dengan membuat sediaan mikrokapsul. Karena  kecilnya uliuran partikel maka bagian - bagian obat dapat dibagikan secara luas  melalui saluran cema sehingga menaikkan potensi penyerapan obat.  Dari hasil penelitian yang membandingkan 4 polimer yaitu HPMC, PVP,  PVA dan pullulan didapatkan hasil disolusi bahwa HPMC lebih baik  dibandingkan PVP dan PVA. Berdasarkan penelitian tersebut. maka pada  penelitian ini dilakukan dengan penambahan HPMC sebagai penyalut dalam  mikroenkapsulasi .  Ut  Sebagai tahap awal dari penelitian ini dilakukan pemeriksaan terhadap  serbuk nifedipin sebagai bahan aktif yang akan digunakan. Selanjutnya nifedipin  diberikan perlakuan berupa pengurangan ukuran partikel dengan tujuan untuk  memperbesar luas permukaan partikel dengan maksud memperbaiki kecepatan  melarut nifedipin karena sifat nifedipin yang praktis tidak larut dalam air  Pembuatan formula mikroenkapsulasi diawali dengan penentuan kondisi  optimum proses mikroenkapsulasi nifedipin yang mencakup konsentrasi  emulgator, perbandingan fase dalam dan pembawa, kecepatan dan lamanya  pengadukan. Dalam penelitian ini didapat kecepatan pengadukan 1800 rpm,  selama 1,5 jam. Konsentrasi emulgator menggunakan tween 80 sebanyak 2o/o dai.  fase pembawa dan perbandingan fase dalam dan pembawa didapat perbandingan I  :4.  Dari hasil analisa termal, ketiga grafik nifedipin, nifedipin yang telah  diballmill selama I dan 4 ja terlihat bentuk grafik yang simetris dan tajam yang  menunjukkan kemurnian relatif dari NiHipin. Berbeda halnya dengan ke 4  formula mikrokapsul nifedipin. Semua formula menunjukkan grafik yang  asimetris dan lebar, hal ini menggambarkan adanya proses termal lebih dari I zat.  Hasil Scanning Electro Magnetic (SEM) menunjukkan perbedaan bentuk  dan morfologi permukaan, nifedipin yang trerupa kristal tak beraturan sedangkan  mikokapsul nifedipin berbentuk mendekati bulat (sferis).  Dari hasil uji spektrofotometer infra merah Nifedipin terdapat puncak,  puncak dominan yaitu puncak - puncak utama. Setelah mengalami perlakuan  berupa pengecilan ukuran pa.rtikel dengan ball mill selama I dan 4 jam, terlihat  bahwa terjadi pergeseran bilangan gelombang. Setelah dibuat dalam bentuk  formulasi mikroenkapsulasi nifedipin, juga terlihat adanya pergeseran panjang  gelombang.  Pada pola difiaksi sinar X serbuk nifedipin menujukkan sifat kristalitas  karena adanya puncak puncak yang khas pada difraktrogram. Sedangkan pada  pola difraksi sinar X setelah di ball mill I jam dan 4 jam terlihat adanya  penumnan intensitas. Perubahan bentuk puncak - puncak pada mikrokapsul  menunjukkan adanya interaksi antara nifedipin dan penyalutnya HPMC.  Dari hasil uji kompresibilitas menunjukkan Harga Hf yang paling  mendekati 1 adalah pada formula I yang diikuti dengan F2,F3 dan terakhir F4.  Hasil pemeriksaan kadar air dari F l, F2, F3 dan F4 berturut - turut yaitu 2,70%;  2,80%.; 2,20%; dan 2,90%o. Hal ini disebabkan karena formula mikrokapsul tidak  mengandung air.  Mikroenkapsulasi nifedipin dengan jumlah zat aktif terdisolusi terbanyak  diperoleh dari mikroenkapsulasi formula I dimana nifedipin telah diperkecil  ukuran partikelnya selama 1 jam dan dengan jumlah penyalut sama banyak  dengan zat aktif.