eprintid: 21883
rev_number: 8
eprint_status: archive
userid: 3858
dir: disk0/00/02/18/83
datestamp: 2023-04-02 10:41:36
lastmod: 2023-04-02 10:41:36
status_changed: 2023-04-02 10:41:36
type: thesis
metadata_visibility: show
creators_name: Luthfi, Muhammad
creators_name: Prisiska, Fahjar
creators_name: Gusmayadi, Inding
title: VARIASI KONSENTRASI METIL SELULOSA SEBAGAI BAHAN
PENGIKAT PADA FORMULASI TABLET DARI ENZIM PAPAIN (Carica
Papaya L.) SECARA GRANULASI BASAH
ispublished: pub
subjects: R
subjects: RS
divisions: 48201
abstract: Enzim papain dapat membantu sistem pencernaan dan merangsang fungsi
kekebalan tubuh, untuk mempermudah penggunaan enzim papain maka dibuat
menjadi sediaan tablet. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui variasi
konsentrasi Mathyl Selulosa sebagai bahan pengikat pada granul enzim papain
secara granulasi basah memenuhi syarat secara farmasetika. Penelitian ini dibuat
dalam 3 formula (F) uji dengan perbandingan Mathyl Selulosa sebagai bahan
pengikat yang terdiri dari F1 (Methyl Selulosa 1%), F2 (Methyl Selulosa 3%), dan
F3 (Methyl Selulosa 5%) . Granul dilakukan evaluasi meliputi kekerasan,
kerapuhan, dan waktu hancur. Hasil evaluasi granul F1-F3 dari kekerasan (4,38-
7,15), dari kerapuhan (0,63-0,44), dan dari waktu hancur (5,32-7,56). Hasil evaluasi
tablet dianalisa statistik One-Way ANOVA dengan taraf kepercayaan 95% (α=0,05)
dan diperoleh nilai signifikasi <0,05 yang menunjukkan perbedaan bermakna
sehingga dilanjutkan dengan Uji Tukey HSD. Simpulan penelitian ini menunjukkan
bahwa semakin meningkat Mathyl Selulosa yang digunakan maka kekerasan tablet
semakin besar, kerapuhan yang terbentuk semakin menurun dan waktu hancur tablet
semakin meningkat.
Kata Kunci : Enzim Papain, Granul, Tablet, Mathyl Selulosa.
date: 2022
date_type: completed
full_text_status: public
institution: Universitas Muhammadiyah Prof. DR. HAMKA
department: Fakultas Farmasi dan Sains
thesis_type: bachelor
thesis_name: bphil
referencetext: Agoes G. 2012. Sediaan Farmasi Padat.Edisi6. ITB. Bandung. Hlm. 288.
Agoes G. 2012. Sediaan Farmasi Padat.Edisi6. ITB. Bandung. Hlm. 288.
Rowe RC, Paul JS, Marian EQ. 2009.Handbook of Phamaceutical Excipients.Edisi
6. Amerika. Pharmaceutical Press. Hlm. 129-728
Rowe RC, Sheskey PJ, Quinn ME. 2009. Handbook of Pharmaceutical Excipients.
6th ed. Pharmaceutical Press. USA. Hlm. 129-132, 691-692, 404-405, 728-
729, 663-664.
Siregar CJP. 2010. Teknologi Farmasi Sediaan Tablet. Terjemahan: July M, Nurul
A, , Amalia HH. Buku Kedokteran EGC. Jakarta. Hlm. 1-11, 102, 143-172.
Bintang M. 2018. Biokimia Teknik Penelitian. Edisi 2. Amalia S (Ed.). Erlangga.
Jakarta. Hlm. 48-61.
Agoes G. 2012. Sediaan Farmasi Padat. Edisi 6. ITB. Bandung. Hlm. 18-21, 286-
289, 293, 321-324.
Abreu DC, Katia CF. 2019. Bromelain Separation and Purification. Brazilian
Journal of Chemical Engineering, 36 (02), Hlm. 39-1029. Agoes G. 2012.
Sediaan Farmasi Padat. Edisi 6. ITB. Bandung. Hlm. 18-21, 286- 289, 293,
321-324.
Ansel. 2013. Bentuk Sediaan Farmasetis dan Sistem Penghantaran Obat.
Terjemahan: Afifah HN, Ningsih TR. Edisi 9. EGC. Jakarta. Hlm. 243-246.
Allen LV, Junior NGP, Ansel HC. 2013. Bentuk Sediaan Farmasetik dan Sistem
Penghantaran Obat. Edisi 9. Terjemahan:Hendriati L, Foe K. Buku
KedokteranEGC. Jakarta. Hlm. 243.
Ansel HC. 1989. Pengantar Bentuk Sediaan.Edisi 4. Terjemahan: Ibrahim F. UI
Press. Jakarta. Hlm. 245
Charles S. 2010. Teknologi Farmasi Sediaan Tablet.Buku Kedokteran EGC
Jakarta. Hlm.1-205.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1979. Farmakope Indonesia Edisi
3.Direktorat Jendral Pengawasan Obat dan Makanan. Jakarta. Hlm. 6-8,
338.
Ernawati S. 2012. Biokimia Dasar. PT ISFI Penerbitan. Jakarta. Hlm.163- 164.
Allen LV, Junior NGP, Ansel HC. 2013. Bentuk Sediaan Farmasetik dan Sistem
Penghantaran Obat. Edisi 9. Terjemahan:Hendriati L, Foe K. Buku
KedokteranEGC. Jakarta. Hlm. 243.
Ansel HC. 1989. Pengantar Bentuk Sediaan.Edisi 4. Terjemahan: Ibrahim F. UI
Press. Jakarta. Hlm. 245
Charles S. 2010. Teknologi Farmasi Sediaan Tablet.Buku Kedokteran EGC
Jakarta. Hlm.1-205.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1979. Farmakope Indonesia Edisi
3.Direktorat Jendral Pengawasan Obat dan Makanan. Jakarta. Hlm. 6-8,
338.
Ernawati S. 2012. Biokimia Dasar. PT ISFI Penerbitan. Jakarta. Hlm.163- 164.
Hadisoewignyo L, Achmad F. 2013. Sediaan Solida. Pustaka Pelajar. Yogyakarta.
Hlm. 21-68.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1979. Farmakope Indonesia Edisi
3.Direktorat Jendral Pengawasan Obat dan Makanan. Jakarta. Hlm.6-8.
Lachman L, Herbert CL, Joseph LK. 1994. Teori dan Praktek Farmasi Industri.
Edisi 2. Terjemahan: Suyatmi SUniversitas Indonesia. Jakarta. Hlm.
Maria B. 2018. BIOKIMIA Teknik Penelitian.Penerbit ErlanggaJakarta. Hlm.
Oda, K. 2012. New Families Of Carboxyl Peptidases: Serine-Carboxyl Peptidases
And Glutamic Peptidases. Journal of Biochemistry. 151(1). Hlm.13–25.
PRowe RC, Paul JS, Marian EQ. 2009.Handbook of Phamaceutical
Excipients.Edisi 6. Amerika. Pharmaceutical Press. Hlm. 129-728
Roxas ND, Mario. 2008. The Role of Enzyme Supplementation in Digestive
Disorders. Alternative Medicine Review. 13(4). Hlm. 309.
Smith JE. 1993. Prinsip Bioteknologi.PT Gramedia Pustaka Utama. Jakarta. Hlm.
143-144.
citation:   Luthfi, Muhammad dan Prisiska, Fahjar dan Gusmayadi, Inding  (2022) VARIASI KONSENTRASI METIL SELULOSA SEBAGAI BAHAN PENGIKAT PADA FORMULASI TABLET DARI ENZIM PAPAIN (Carica Papaya L.) SECARA GRANULASI BASAH.  Bachelor thesis, Universitas Muhammadiyah Prof. DR. HAMKA.   
document_url: http://repository.uhamka.ac.id/id/eprint/21883/1/FS03-220256.pdf