eprintid: 21223 rev_number: 8 eprint_status: archive userid: 3858 dir: disk0/00/02/12/23 datestamp: 2023-02-15 03:50:32 lastmod: 2023-02-15 03:50:32 status_changed: 2023-02-15 03:50:32 type: thesis metadata_visibility: show creators_name: Adiningsih, Jannatu Yasmin creators_name: Nining, Nining creators_name: Amalia, Anisa title: PENGARUH PENGGUNAAN NATRIUM LAURIL SULFAT SEBAGAI PENINGKAT PENETRASI TERHADAP SIFAT FISIK DAN DIFUSI SEDIAAN PATCH TRANSDERMAL DISPERSI PADAT MELOKSIKAM ispublished: pub subjects: R subjects: RS divisions: 48201 abstract: Meloksikam merupakan obat Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) yang memiliki efek samping pada gastrointestinal sehingga diformulasikan menjadi sediaan patch transdermal sebagai rute alternatif. Pada penelitian ini meloksikam dibuat dispersi padat dengan PEG 6000 (1:8) untuk diformulasikan menjadi patch transdermal dengan Natrium Lauril Sulfat sebagai peningkat penetrasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh penggunaan Natrium Lauril Sulfat sebagai peningkat penetrasi terhadap sifat fisik dan difusi meloksikam pada patch transdermal dispersi padat meloksikam. Patch terdiri dari 4 formula dengan masing-masing konsentrasi Natrium Lauril Sulfat adalah 0%, 1%, 3% dan 5%. Setiap formula dilakukan uji sifat fisik meliputi organoleptis, pH, ketebalan, keseragaman bobot, moisture content dan ketahanan lipat serta dilakukan uji difusi menggunakan sel difusi Franz. Setiap formula pada uji difusi dianalisis menggunakan ANOVA dua arah. Persentase meloksikam yang terdifusi masingmasing 80,6683%, 85,8091%, 90,7508%, 93,3322% dengan kinetika laju difusi setiap formula mengikuti kinetika Higuchi. Kesimpulan pada penelitian ini adalah Sifat fisik patch pada setiap formula memenuhi persyaratan pada literatur. Pada formula 3 diperoleh persentase tertinggi meloksikam yang terdifusi yaitu 93,3322% dan mengikuti kinetika laju difusi Higuchi. Kata kunci : Meloksikam, Patch transdermal, PEG 6000, Natrium Lauril Sulfat, Difusi date: 2021 date_type: completed full_text_status: public institution: Universitas Muhammadiyah Prof. DR. HAMKA department: Fakultas Farmasi dan Sains thesis_type: bachelor thesis_name: bphil referencetext: Adikusumo, I., Ameliana, L., Nurahmanto, D. 2015. Optimasi Polimer Hidroksipropil Metilselulosa K-4M dan Carbopol 940 pada Sediaan Patch Dispersi Padat Meloksikam. E-Jurnal Pustaka Kesehatan, 3(3), 436–442. Amalia, A., Elfiyani, R., Chenia, A. 2021. Peningkatan Laju Difusi Alisin dalam Sistem Fitosom Ekstrak Bawang Putih. Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia., 19(1), 1–8. Ameliana, L., Dwiputri, H. R., dan Nurahmanto, D. 2018. Pengaruh Propilen Glikol dalam Patch Dispersi Padat Ketoprofen terhadap Karakteristik dan Laju Penetrasinya. E-Jurnal Pustaka Kesehatan, 6 (no.2), 230–234. Annisa, R., Hendradi, E., Melani, D. 2016. Pengembangan Sistem Nanostructured Lipid Carriers (NLC) Meloxicam dengan Lipid Monostearin dan Miglyol 808 Menggunakan Metode Emulsifikasi. J. Trop. Pharm. Chem, 3(3), 156–169. Annisa, V. 2020. Review Artikel: Metode untuk Meningkatkan Absorpsi Obat Transdermal. Journal of Islamic Pharmacy, 5(1), 18. https://doi.org/10.18860/jip.v5i1.9157 Anonim. 2020. Farmakope Indonesia Edisi VI. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Asyarie, S., D, S. T., Rahmat, D. 2006. Pengaruh Pembentukan Dispersi Padat Meloksikam-PVP K25 terhadap Penetrasi Perkutan dari Sediaan Gel. Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia., 4 No. 1(ISSN : 1693-1831), 1–7. Barhate, S. D., Shankhapal, G. A., Sharma, A. S., Nerkar, P. D. 2009. Formulation of Fast Dissolving Tablets of Meloxicam. Journal of Pharmacy Research, 2(4), 646–650. Chourasia, S., Shukla, T., Dangi, S., Upmanyu, N., Jain, N. 2019. Formulation and Evaluation of Matrix Transdermal Patch of Meloxicam. Journal of Drug Delivery & Therapeutics, 9(1-s), 209–213. Dachriyanus. 2004. Analisis Struktur Senyawa Organik Secara Spektroskopi. Lembaga Pengembangan Teknologi Informasi dan Komunikasi (LPTIK) Universitas Andalas. Duangjit, S., Opanasopit, P., Rojanarata, T., Ngawhirunpat, T. 2013. Evaluation of meloxicam-loaded cationic transfersomes as transdermal drug delivery carriers. AAPS PharmSciTech, 14(1), 133–140. https://doi.org/10.1208/s12249-012-9904-2 Fatmawati, D., Dermayati, C. Z., Hamid, I. S., Hendriati, L. 2016. Efektivitas Enhancer Natrium Lauril Sulfat Dalam Patch Topikal Antiinflamasi Ekstrak Etanol Kencur (Kaempferia Galanga L.) Terhadap Jumlah Makrofag Pada Mencit. 8(2), 157–166. Gaikwad, A. K. 2013. Transdermal drug delivery system: Formulation aspects and evaluation. Chomprehensive Journal of Pharmaceutical Science, 1(1), 1-10. Handayani, S., Hidayati, N., Aprilianti, R. V. 2018. Formulasi Sabun Mandi Cair Ekstrak Kulit Jeruk Manis Varietas Siam ( Citrus sinensis L.) dengan Variasi Konsentrasi Surfaktan Sodium Lauril Sulfat. CERATA : Jurna Ilmu Farmasi (Journal of Pharmacy Sciences), 43–48. Hansen, J. T. 2010. Netter’s Clicical Anatomy 2 ed E. O’grady 2nd ed.. Saunders Elsevier. Huber, L. 2007. Validation and Qualification in Anaytical Laboratories (2nd ed.). Informa Healthcare USA. Jafar, M., MHG, D., Shareef, A. 2010. Enhancement of Dissolution and Antiinflamatory effect of Meloxicam Using Solid Dispersions. International Journal of Applied Pharmaceutics, 2(1), 22–27. Kaesarwani, A., Yadav, A. K., Singh, S., Gautam, H., Singh, H. N., Sharma, A., Yadav, C. 2013. Theoritical Aspect of Transdermal Drug Delivery System. Bulletin of Pharmaceutical Research, 3(2), 78–89. Kakar, S., Singh, R., Rani, P. 2016. A Review on Transdermal Drug Delivery. Innoriginal Originating Innovation, 3(4), 1–5. Kumar, S. G. V., Mishra, D. N. 2006. Preparation, Characterization, and in vitro Dissolution Studies of Solid Dispersion of Meloxicam with PEG 6000. Pharmaceutical Society of Japan, 657–664. Lucida, H., Husni, P., dan Hosiana, V. 2008. Kinetika Permeasi Klotrimazol dari Matriks Basis Krim yang Mengandung Virgin Coconut Oil (VCO). J. Ris. Kim., 2 No. 1(ISSN : 1978-828X), 14–20. Malvey, S., Rao, J. V., Arumugam, K. M. 2019. Transdermal drug delivery system: A mini riview. The Pharma Innovation Journal, 8(1), 181–197. Mehta, R. 2004. Topical and Transdermal Drug Delivery : What a Pharmacist Needs to Know. InetCE, 1–10. National Center for Biotechnology Information. 2020. PubChem Compound Summary. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ Nurahmanto, D., Sabrina, F. W., Ameliana, L. 2017. Optimasi Polivinilpirolidon dan Carbopol pada sediaan patch dispersi padat Piroksikam. Jurnal Ilmiah Manuntung, 2(2), 197–206. Ameliana, L., Dwiputri, H. R., dan Nurahmanto, D. 2018. Pengaruh Propilen Glikol dalam Patch Dispersi Padat Ketoprofen terhadap Karakteristik dan Laju Penetrasinya. E-Jurnal Pustaka Kesehatan, 6 (no.2), 230–234. Pandey, A., Chauhan, A. M., Alam, S. 2014. Role of Surfactants as Penetration Enhancer in Transdermal Drug Delivery System. Journal of Molecular Phamaceutics and Organic Process Research, 2(2), 1–10. Patel, P. 2017. Solid Dispersion as a formulation Strategy: A mini review. International Journal of Chemical and Life Sciences, 6(6), 2039–2045. Pramesthie, M. I. R., Ameliana, L., Wisudyaningsih, B. 2014. Pengaruh komposisi hidroksi propil metil selulosa K-15 dan etil selulosa N-22 terhadap presentase kelembapan air dan pelepasan meloksikam dari sediaan plester. E-Jurnal Pustaka Kesehatan, 2(1), 174–178. Pratama, A. W., Siswanto, A., Suparman. 2012. Pengaruh Penambahan Sodium Lauril Sulfat (SLS) Sebagai Surfaktan terhadap Sifat Fisik dan Uji Disolusi Tablet Ketoprofen. PHARMACY, 9(3), 11–22. Purnama, H., Mita, S. R. 2016. Review Artikel: Studi In-Vitro Ketoprofen Melalui Rute Transdermal. Farmaka, 14 No.1, 70–81. Rohmah, N. 2011. Pengaruh Natrium Lauril Sulfat Terhadap Penetrasi Natrium Diklofenak dalam Gel Carbopol Melalui Kulit Tikus Secara Invitro. In Skripsi. Fakultas Farmasi Universitas Jember. Rowe, R. C., Sheskey, P. J., Quinn, M. E. 2009. Handbook of Pharmaceutical Excipients. (6th ed.). Pharmaceutical Press. Sachan, R., Bajpai, M. 2013. Transdemal Drug Delivery System : A Riview. International Journal of Research and Development in Pharmacy and Life Sciences, 3(1), 773–790. Shenoy, V. S., Pandey, S. 2008. Meloxicam-PEG 6000 solid dispersion in rapidly disintegrating tablets: preparation, in vitro, and in vivo characterization. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences, 3(4), 142–150. Singh, S., Baghel, R. S., &Yadav, L. 2011. A Review on Solid Dispersion. Int J of Pharm & Life Sci (IJPLS), 2(9), 1078–1095. Suryani, Musnina, W. O. S., Anto, A. S. 2017. Optimasi Formula Matrix Patch Transdermal Nanopartikel Teofilin dengan Menggunakan Metode Simplex Lattice Design (SLD). Pharmauho, 3(1), 26–32. Suwaldi, dan Faizah, Z. 1994. Pelepasan Parasetamol dari Sediaan Lepas Lambat dengan Matrix Hidroksiprofil Metilselulosa. Majalah Farmasi Indonesia, 5 (4), 168–174. Sweetman, S. C. 2009. The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. Walters, K. A. 2002. Dermatological and Transdermal Formulations. Marcel Dekker, Inc. Wells, B. G., Dipiro, J. T., Schwinghammer, T. L., Dipiro, C. V. 2015. Pharmacotherapy Handbook. McGraw-Hill Education. Yadav, V., Bhai, S. A, Mamatha, M, V. V, Prasanth. 2012. Transdermal Drug Delivery : A Technical Write Up. Journal of Pharmaceutical and Scientific Innovation, 1(1), 5–12. Yati, K., Situmorang, A., Umoro, A. 2017. Uji Difusi Mikroemulsi Nitrogliserin Menggunakan Tween 80 Sebagai Surfaktan. Jurnal Farmasi Indonesia, 11(1), 1–8. citation: Adiningsih, Jannatu Yasmin dan Nining, Nining dan Amalia, Anisa (2021) PENGARUH PENGGUNAAN NATRIUM LAURIL SULFAT SEBAGAI PENINGKAT PENETRASI TERHADAP SIFAT FISIK DAN DIFUSI SEDIAAN PATCH TRANSDERMAL DISPERSI PADAT MELOKSIKAM. Bachelor thesis, Universitas Muhammadiyah Prof. DR. HAMKA. document_url: http://repository.uhamka.ac.id/id/eprint/21223/1/FS03-210321.pdf