eprintid: 21188
rev_number: 8
eprint_status: archive
userid: 3858
dir: disk0/00/02/11/88
datestamp: 2023-02-14 08:24:06
lastmod: 2023-02-14 08:24:06
status_changed: 2023-02-14 08:24:06
type: thesis
metadata_visibility: show
creators_name: Zaenudin, Muhamad
creators_name: Situmorang, Almawati
creators_name: Supandi Supandi, Supandi
title: OPTIMASI DAN VALIDASI METODE
PENETAPAN KADAR KRIM ASIKLOVIR SECARA
KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI
ispublished: pub
subjects: R
subjects: RS
divisions: 48201
abstract: Asiklovir merupakan turunan asiklik guanosin yang selektif menghambat
replikasi virus herpes, dengan aktivitas antivirus klinis yang kuat terhadap virus
herpes simpleks dan Varicella zoster. Penelitian ini bertujuan mendapatkan
metode yang efektif dan efisien serta melakukan validasi terhadap metode yang
didapat pada penetapan kadar Krim Asiklovir. Kondisi kromatografi terdiri dari
kolom YMC - Triart C18 (4,6 x 150 mm, 5 μm), fase gerak H2O - Asetonitril
(95:5), laju alir 1,2 mL/menit, volume penyuntikan 20 μL, panjang gelombang
252,0 nm dengan run time 5 menit. Hasil analisis diperoleh waktu retensi ± 3,5
menit. Nilai LOD dan LOQ sebesar 0,27 µg/mL dan 0,83 µg/mL. Nilai simpangan
baku rata-rata (RSD) presisi sebesar 0,35% dan akurasi sebesar 0,34%. Uji
ketangguhan menunjukkan bahwa metode tersebut tahan terhadap variasi fase
gerak, metode analisis Krim Asiklovir memenuhi persyaratan ICH 1994, sehingga
dapat digunakan untuk penetapan kadar Asiklovir dalam sediaan Krim.

Kata kunci : KCKT, krim asiklovir, optimasi, validasi metode, penetapan kadar.
date: 2020
date_type: completed
full_text_status: public
institution: Universitas Muhammadiyah Prof. DR. HAMKA
department: Fakultas Farmasi dan Sains
thesis_type: bachelor
thesis_name: bphil
referencetext: De Clercq, E., & Field, H. J. (2006). Antiviral prodrugs - The development of
successful prodrug strategies for antiviral chemotherapy. British Journal of
Pharmacology, 147, Hlm. 1-11. https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0706446
Departemen Kesehatan RI. (2009). UU RI No 36 Tentang Kesehatan. In
Kementrian Kesehatan RI.
Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan. (2014). Farmakope Indonesia
Edisi V. In Farmakope Indonesia Edisi V (Edisi V, pp. 173–176).
Departemen Kesehatan. https://doi.org/10.18860/ling.v5i1.609
Ganiswarna, S. G. (1995). Farmakologi Dan Terapi Edisi 4. In R. Setiabudy, F. D.
Suryatna, Purwantyastuti, & Nafrialdi (Eds.), Departeman Farmakologi dan
Terapeutik FKUI (Edisi 4). Gaya Baru, Jakarta.
https://doi.org/10.1017/CBO9781107415324.004
Guideline, I. C. H. H. T. (1994). Validation of Analytical Methods: Definitions
and Terminology. ICH Topic Q2A. London.
Harmita H. (2004). Petunjuk Pelaksanaan Validasi Metode Dan Cara
Perhitungannya. Majalah Ilmu Kefarmasian, No.3, 1(1), 117–135.
http://psr.ui.ac.id/index.php/journal/article/download/3375/453
Harmita, K., Harahap, Y., & Supandi. (2019). Liquid Chromatography-Tandem
Mass Spectrometry (LC-MS/MS) (Edisi 1). PT ISFI Penerbitan, Jakarta.
ICH Harmonised Tripartite Guideline. (2014). Validation of analytical
procedures: text and methodology Q2 (R1). International Conference on
Harmonisation of Technical Requirements for Registration of
Pharmaceuticals for Human Use. In International Conference on
Harmonisation of Technical Requirements for Registration of
Pharmaceuticals for Human Use.
Nugrahani, I., & Mussadah, M. V. (2016). Development and validation analysis
of acyclovir tablet content determination method using FTIR. International
Journal of Applied Pharmaceutics, Vol. 8(Issue 3), Hlm. 43-47.
Ornaf, R. M., & Dong, M. W. (2005). Key concepts of HPLC in pharmaceutical
analysis. In Separation Science and Technology.
https://doi.org/10.1016/S0149-6395(05)80046-7
Puspitasari, A. D., Sumantri, S., & Aqidah Pawae, P. N. (2017). Validasi Metode
Penetapan Kadar Asiklovir Dalam Sediaan Salep Menggunakan
Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). Jurnal Inovasi Teknik Kimia,
Vol. 2(Issue 2), Hlm. 35-41. https://doi.org/10.31942/inteka.v2i2.1943
Quadeib, B. T. Al. (2019). DRUG DISCOVERY A simple RP-HPLC method for
Acyclovir determination in tablet and cream dosage forms. 13.
Rizky S, R. A. M. (2008). Optimasi Fase Gerak Metanol-Air Untuk Analisa
Kuantitatif campuran teofilin dan Efedrin dalam Sampel Tablet Dengan
Metode KCKT [Universitas Airlangga].
http://repository.unair.ac.id/id/eprint/10711
Rohman, A. (2009). Kromatografi untuk Analisis Obat (Pertama). Graha Ilmu.
Yogyakarta.
Rohman, A. (2016). Validasi dan Penjaminan Mutu Metode Analisis Kimia.
Gadjah Mada University Press & Anggota IKAPI. Yogyakarta.
Susanti, M., & Dachriyanus, D. (2017). Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. In
Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. Lembaga Pengembangan Teknologi
Informasi dan Komunikasi (LPTIK) Universitas Andalas.
https://doi.org/10.25077/car.13.13
Tzanavaras, P. D., & Zacharis, C. K. (2008). Extraction of acyclovir from
pharmaceutical creams for HPLC assay. Optimization and validation of
pretreatment protocols. Central European Journal of Chemistry.
https://doi.org/10.2478/s11532-008-0002-y
citation:   Zaenudin, Muhamad dan Situmorang, Almawati dan Supandi Supandi, Supandi  (2020) OPTIMASI DAN VALIDASI METODE PENETAPAN KADAR KRIM ASIKLOVIR SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI.  Bachelor thesis, Universitas Muhammadiyah Prof. DR. HAMKA.   
document_url: http://repository.uhamka.ac.id/id/eprint/21188/1/FS03-210120.pdf