eprintid: 13862
rev_number: 8
eprint_status: archive
userid: 2319
dir: disk0/00/01/38/62
datestamp: 2022-09-15 06:00:11
lastmod: 2022-09-15 06:00:11
status_changed: 2022-09-15 06:00:11
type: thesis
metadata_visibility: show
creators_name: Adhitama, Ferdiansyah
creators_name: Inding, Gusmayadi
creators_name: Fahjar Prisiska, Fahjar
creators_id: indinggusmayadi@uhamka.ac.id
creators_id: fahjar.prisiska@uhamka.ac.id
creators_orcid: 0000-0002-9233-1557
creators_orcid: 0000-0003-4756-8376
title: Pengaruh Peningkatan Konsentrasi Krospovidon Terhadap Waktu Hancur Sediaan Orally Disintegrating Tablet Dimenhidrinat
ispublished: pub
subjects: RS
divisions: 48201
abstract: Dimenhidrinat merupakan salah satu zat berkhasiat yang mampu mengatasi mabuk
perjalanan. Namun tidak semua kalangan mudah mengkonsumsi tablet dimenhidrinat.
Kesulitan menelan obat merupakan kendala yang terjadi. Oleh karena itu, adanya
bentuk sediaan Orally disintegrating tablet (ODT) sangatlah dibutuhkan karena dapat
menutupi rasa dari dimenhidrinat (zat aktif) dan membantu pasien yang mengalami
kesulitan menelan obat. Penelitian ini bertujuan mengetahui peningkatan konsentrasi
superdisintegran krospovidon terhadap pengaruh karakteristik ODT dimenhidrinat.
Dalam penilitian ini tablet diformulasikan dengan konsentrasi krospovidon 2% (F1),
konsentrasi krospovidon 3% (F2) konsentrasi krospovidon 4% (F3) dan konsentrasi
krospovidon 5% (F4). Pembuatan tablet dilakukan dengan metode cetak langsung. Data
uji sifat fisik Orally disintegrating tablet dimenhidrinat berupa uji kekerasan (0,75-
2,75kg/cm2), keregasan (0,75-0,87%), keseragaman bobot (179-213,70 mg), waktu
hancur termodifikasi (14,45-24,37 detik), dan uji keseragaman kandungan (86,24-
102,72) Berdasarkan hasil uji ANOVA dan dilanjutkan dengan uji tukey HSD. Dengan
semakin meningkatnya konsentrasi superdisintegran krospovidon maka akan semakin
baik waktu hancur ODT dimenhidrinat.

Kata Kunci: Krospovidon, Orally Disintegrating Tablet, Superdisintegran, Dimenhidrinat
date: 2022-04-10
date_type: completed
full_text_status: restricted
institution: Universitas Muhammadiyah  Dr  Hamka
department: Fakultas Farmasi Dan Sains
thesis_type: bachelor
thesis_name: bphil
referencetext: Anonim. 1979. Farmakope Indonesia. Edisi III. Jakarta: Direktorat Jenderal
Pengawasan Obat dan Makanan. Hlm. 6, 7.
Anonim. 1995. Farmakope Indonesia. Edisi IV. Departemen Kesehatan R. I.
Jakarta. Halaman 324-326, 687, 999-1000, 1083-1085
Ansel H. 1989. Pengatar Bentuk sediaan Farmasi. Edisi 4. UI Press. Jakarta.
Hlm. 269,271.
Bhowmik D, Chiranjib B, Krishnakanth, Pankaj, Chandira RM. 2009. Fast
Dissolving Tablet: An Overview. Journal of Chemical and Pahrmaceutical
Research. 1(1): 163-177.
Dobetti, 2001. Fast-Melting Tablets: Developments and Technologies. Trieste:
Eurand International.
Fu Y, Yang S, Jeong SH, Kimura S, dan Park K. 2004. Orally Fast Disintegrating
Tablets: Developments, Technologies, Taste-Making and Clinical Studies.
Therapeutic Drug Carrier Systems. 21(6): 433-475.
Hadisoewignyo L, Fudholi A. 2013. Sediaan Solida. Pustaka Pelajar, Yogyakarta.
Hlm. 156
Izza KKA, Li PH, Look JL, Parr GD, Schineller MK. 2004. Fast Dissolving
Tablet. United States Patent. US 6,733,781 B2
Kuchekar, B.S., Badhan, A.C., Mahajan, H.S., 2003, Mouth Dissolving Tablets: A
Novel Drug Delivery System, http://www.indianpharma.org/pt
/index.php/2003/6June/mouth.htm, 15-08-2004.
Kundu and Sahoo, 2008. Recent Trends In the Developments of Orally
Disintegrating Tablets Technology.New Delhi: Delhi Institute of
Pharmaceutical Sciences and Research (DIPSAR).
Kumar RB, Vedavathi T. 2012. Formulation And Evaluation Of Sumatriptan
Succinate Oral Disintegrating Tablets and Comparision of Disintegrating
Property Between Superdisintegrants And Simpledisintegrants. THE
PHARMA INNOVATION. Vol. 1 No. 9 2012
Lachman L, Liebermann HA dan Kanig JI. 1994. Teori dan Praktek Farmasi
Industri, Edisi Ketiga. Jakarta: UI Press. Hlm. 651, 682, 684, 697-703.
Nugroho, A., 2011, Optimasi Formulasi ODT Asetosal menggunakan Campuran
Bahan Disintegrant Croscarmellose dan Crospovidon Dengan metode
Kempa langsung, Skripsi, Universitas Gadjah Mada.
Rani TR, Mohit S. 2012. Formulation And Evaluation of Mouth Dissolving Tablet
Containing Quetiapine Fumarate: International Research Journal of

Pharmacy. Hal: 438.
Rowe RC, Sheskey PJ, Quinn ME. 2009. Handbook of Pharmaceutical
Excipients. Lexi-Comp: American Pharmaceutical Association, Inc. Hal. 48,
364, 404, 479.
Siregar CJP. 2010. Teknologi Farmasi Sediaan Tablet Dasar-dasar Tablet. UI
Press. Jakarta. Hlm. 35, 36.
Summers, M., Aulton, M., 1988, Granulation, In: Aulton, M.E.
(Ed.), Pharmaceutics: The Science of Dosage Form Design, 2nd Ed.,
Edinburgh : Churcill Livingstone, p.365-378.
Tjay, Y. H., dan Rahardja, K. (2000). Obat-obat Penting Khasiat, Pengunaan dan
Efek-efek Sampingnya. Edisi kelima. Cetakan II. Jakarta: Penerbit Elex
Media Komputindo. Halaman 264-265
Yayasan Karsa Info Kesehatan. 2010. Info Obat Indonesia. Edisi 2. PT. Eranti
Agratama, jakarta. Hlm. 33.
citation:   Adhitama, Ferdiansyah dan Inding, Gusmayadi dan Fahjar Prisiska, Fahjar  (2022) Pengaruh Peningkatan Konsentrasi Krospovidon Terhadap Waktu Hancur Sediaan Orally Disintegrating Tablet Dimenhidrinat.  Bachelor thesis, Universitas Muhammadiyah Dr Hamka.   
document_url: http://repository.uhamka.ac.id/id/eprint/13862/1/FFS_FARMASI_S03-190074_FERDIANSYAH%20ADHITAMA.pdf